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ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，裸鼠ELISA試劑盒，倉鼠ELISA試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，培養(yǎng)基和生物試劑等

上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）ELISA試劑盒原理

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價格： 4900

型號：

采購度：157 原產(chǎn)地：美洲

發(fā)布時間：2018/1/31 17:00:03

產(chǎn)品簡介：人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）ELISA試劑盒原理用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）的含量。

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標(biāo)簽：ZNT8試劑盒 人鋅轉(zhuǎn)運體8 ELISA試劑盒原理

詳細(xì)信息

人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）elisa試劑盒原理

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）的含量。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）ELISA試劑盒原理性能
1. 靈敏度：*小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。處
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

操作流程
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭�，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
↓ 　　
加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）
↓ 　　
于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，　　37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*后一遍用DDW洗滌。
↓
加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
↓
終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
↓
結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

組成
48孔配置 96孔配置保存
說明書 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1個 1個
酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品：13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)試劑 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
20倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存

人鋅轉(zhuǎn)運體8（ZNT8）ELISA試劑盒原理樣品收集、處理
1、血清－－－－-操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細(xì)胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

更新時間：2024/10/8 9:18:53

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